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ttnba   发表于 2017-7-24 21:19:18 |栏目:仪器资料
  • 资料类型 :应用方法 
  • 资源级别: 二星资源
  • 文件类型 : doc,docx 
  • 适合人群 : 初学者
  • 关联厂家 :
  • 仪器型号:
GCMS法中饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸测定与计算的探讨
我们所有标品是已经甲脂化好的标液。34种混合标液。
这37种混合标准品要一针全部走出来且要全部分开那可不是一件容易的事,所以当时在做这个方法时,当时标液都用去了一半。
由于之前在想60m的柱子(ZB-624)应该就可以把这34种物质全部份开,但是没想怎么不管我用多度的流速多小的升温程序都是无法把C18里的几个正反式分开,分得最好时也是有几个三个峰连在一齐,是后实在不行,只能重新购买CP-Sil 88 VARIAN 100m的柱子。
100m的柱子购买回来后就是一个不段的调试,以更能最好的把34种脂肪酸全部分开,这程就不多说了,现在就说说我们最终方法。进样口温度220度,柱温箱初温150度保持15分钟后以3度每分钟的到220度保持3分钟。柱流速我采用的是恒流模试1ml/min。
MS从第8分钟后才打开。
也许在些会有很多人在想我为什么要以这个程序,我在些说明一下,每个方法的建立跟操作者是一定的关系,由于本人的一贯的做法都是以节俭时间为主,因脂肪酸在150度才会出峰,所以我会把最低温度设成150度,而脂肪酸基本上在220度就完全出完了,所以最我的温度也只设到220度。哈哈,人懒就是那样的,还有一定会有人在想为什么要用3度每分钟做为升温速率而不用2度或4度每分钟呢?先说一下用4度每分钟时C18:2中顺反异构体基本上有一半重合在一齐了。如果用2度每分钟时C18里的好几个峰基本上也是重合在一齐了,因为升温速率高了各组分的出峰时间都快了,所以会导致沸点相近的物质就会一齐出来了,而升温速率低的会由于溶易出现拖尾从而导致峰从叠。有点一须要注意的是我们做样品时跟我们进标液并不一样,标液浓度的比例基本一致,所以我们选择进样时就不会因为某一样品浓度大而把其它的浓度小的物质峰所掩盖了,而样品却并不是34种脂肪酸都会出现,也有可能会出现34种以外的物质的峰,有些物质的其C18:1油酸的峰非常大经常在色谱图上看其保留时间与C18:1反油酸的时间最接近,而自然界中反式脂肪酸是不可能存在的,但由于些峰的保留时间与C18:1反油酸是最接近的你怎么去判断其是油酸还是反油酸呢?在此之前我用过质谱图来判断但是由于油酸与反油酸均是C18:1那他的质谱图可以说是完全一样的,那么这样用色谱和质谱均无法判断其是顺的还是反的呢?最后想到了把样品稀释到与标准溶液相接进的浓度时发现该物质的保留时间往回靠了一点,正好与油酸的保留时间相重叠,这样就可以判断其是顺式还是反式,到这里就会有很多人说竟然这样就可以判断了为什么还要用质谱做,而不用色谱做呢?大家想过没有脂肪酸总共有多少种呢?无计其数,如果我们用色谱图做的话那么就有可能把一些不是脂肪酸的物质当做脂肪酸计算进去了,而是脂肪酸的却没有计算进去,那么我们的测试就会有很大的结果差异,虽然说质谱是一个半定量的一种检测器,但我个人觉得只要不出现很大的干扰质谱的定量还是非常的准确的。
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unyleung

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unyleung   发表于 2017-8-7 01:02:16 |栏目:仪器资料
确实是难得好帖啊,讓我涕流滿面,頂頂一起下吧先

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2100663

氦级

2100663   发表于 2017-8-21 20:04:30 |栏目:仪器资料
额,為神馬現在才發現一起下吧的資源啊[email protected][email protected]

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larva

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larva   发表于 2017-9-7 13:10:45 |栏目:仪器资料
我帶著醬油瓶路過一起下吧的,還是忍不住小手一抖!

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tigaib

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tigaib   发表于 2017-9-26 01:22:04 |栏目:仪器资料
這麼好的帖子都沒有人頂!d=====( ̄▽ ̄*)b,我來多頂頂樓主

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cat00199

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cat00199   发表于 2017-10-13 09:32:01 |栏目:仪器资料
這個資源非常需要,支持一起下吧!

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后果感

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后果感   发表于 2017-10-24 15:05:55 |栏目:仪器资料
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sam2003

氦级

sam2003   发表于 2018-8-8 04:01:11 |栏目:仪器资料
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lucker18

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lucker18   发表于 2018-9-14 22:02:22 |栏目:仪器资料
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Pisces雙魚

等待验证会员

Pisces雙魚   发表于 2018-10-21 04:10:03 |栏目:仪器资料
这个資源一般般,不過我喜歡

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