医疗器械注册与管理 《医疗器械注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2004年5月28日施行。该办法指在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照规定申请注册,未获准注册的医疗器械,不得销售、使用。对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。国家对医疗器械实行分类注册管理。医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制,相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。 提取码参见隐藏部分|130[/pan] 提取码:

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  • highdog 发表于 2021-3-17 18:04:01
    珍惜生命,果断回帖;酌一杯清茶,品一起下吧资源
  • 呼吸的紫云扬 发表于 2021-3-14 07:55:19
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  • 厚德载物 发表于 2021-3-10 08:34:52
    這麼好的帖子都沒有人頂!d=====( ̄▽ ̄*)b,我來多頂頂樓主
  • 哼你猜一猜 发表于 2021-3-6 15:15:54
    额,為神馬現在才發現一起下吧的資源啊~@_@
  • 九三 发表于 2021-3-2 14:00:22
    珍惜生命,果断回帖;酌一杯清茶,品一起下吧资源

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