抗肿瘤药物药理学实验指南 符合CFDA临床研究申报要求的实验方法 徐寒梅主编

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抗肿瘤药物药理学实验指南 符合CFDA临床研究申报要求的实验方法 徐寒梅主编 在新药的研究与开发过程中,首先需要对先导分子进行成药性评价,只有安全、有效、质量可控,加之药物代谢动力学评价结果符合新药开发特征,才可以进行系统的临床前研究。实验工作人员在进行抗肿瘤多肽新药研究和开发过程中,参照《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》建立了适合于蛋白质多肽类药物的药代动力学评价方法。本书中的实验方法真实、可靠,能够为从事肿瘤治疗药物、蛋白质多肽类药物研究与开发的科研人员、博士及硕士研究提供参考。 txdm|100[/pan]

阅读:2964 | 评论:32网友评论:

  • HyVswii 发表于 2020-6-27 15:21:58
    额,為神馬現在才發現一起下吧的資源啊~@_@
  • Cheer飞雪 发表于 2020-6-25 07:34:20
    确实是难得好帖啊,讓我涕流滿面,頂頂一起下吧先
  • iloveenako 发表于 2020-6-22 22:36:56
    这个資源一般般,不過我喜歡
  • ROHB 发表于 2020-6-20 18:34:52
    這個資源非常需要,支持一起下吧!
  • fousion 发表于 2020-6-18 07:48:30
    這個資源非常需要,支持一起下吧!

我来说两句:

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在新药的研究与开发过程中,首先需要对先导分子进行成药性评价,只有安全、有效、质量可控,加之药物代谢动力学评价结果符合新药开发特征,才可以进行系统的临床前研究。实验工作人员在进行抗肿瘤多肽新药 ...